1.通过查阅国内外资料撰写临床方案并保证方案中数据的真实性； 
2.寻找临床试验基地、临床试验机构并与医院确定临床方案的合理性； 
3.按照项目计划，启动试验、跟踪试验过程、进度把控，并按照检查计划定期对试验中心进行实地监察，确保研究者按照方案、医疗器械临床试验质量管理规范等相关要求进行试验；
4.分析整理收集相关资料和数据直到临床试验结束。

可提供住宿，食堂免费三餐、五险一金

1.本科及以上学历，临床医学、护理学等专业，可接受应届毕业生；
2.具有较强的沟通、协调以及工作推动能力；
3.具有良好的查阅文献、报告编写、分析整理数据的能力。